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Horama cherche des fonds pour deux POC chez l’Homme

ÉDITION ABONNÉS –  Horama, active dans la thérapie génique ophtalmologique, cherche à lever entre 10 et 12 M€ cette année pour tester deux produits en clinique et agrandir son portefeuille.

Créée en 2014, cette spin-off de l’Inserm s’attaque aux dystrophies rétiniennes, maladies rares génétiques de la rétine. La start-up parisienne, dont les traitements reposent sur des vecteurs dérivés d’un virus adéno-associé recombinant (rAAV), va réaliser une première étude clinique de phase I/II en 2017 de son produit HORA-PDE6ß dans la rétinite pigmentaire.

Horama souhaite atteindre une injection unique par oeil pour traiter définitivement la pathologie

759 Horama Christine Placet
Christine Placet, CEO d’Horama.

« Nous nous intéressons plus précisément aux pathologies monogéniques et récessives qui consistent en une dégénération progressive des photorécepteurs de la rétine, conduisant à une perte de l’acuité et/ou du champ visuel. Ces maladies sont la première cause de cécité héréditaire dans les pays développés », détaille Christine Placet, CEO d’Horama.

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