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La Fondation Maladies Rares sur tous les fronts

La Fondation maladies rares a été créée dans le cadre du 2ème Plan National Maladies Rares 2011-2016 par décret du ministère de l’Enseignement supérieur et de la recherche le 7 février 2012.

Elle est née de la volonté conjointe de tous les acteurs impliqués dans la recherche et la prise en charge des maladies rares, et plus particulièrement ses 5 membres fondateurs : l’AFM-Téléthon, l’Alliance Maladies Rares, l’Inserm, la Conférence des Directeurs Généraux de Centres Hospitaliers Universitaires et la Conférence des Présidents d’Université.

Depuis 5 ans, la Fondation Maladie Rares a soutenu 267 projets  soit environ 2M€ par an directement alloués aux équipes académiques.

Ludovic Dupont
Ludovic Dupont, directeur adjoint de la Fondation Maladies Rares.

Ludovic Dupont, directeur adjoint, de la Fondation Maladies Rares fait un tour d’horizon complet des objectifs poursuivis pas son organisation et revient sur les enjeux sociétaux et économiques qu’elle porte. Il dévoile sa politique active d’appels à projets pour faciliter le diagnostic des maladies, pour aider le développement des nouvelles thérapies et faire en sorte que les candidats médicaments aillent plus vite pour être mis à disposition des malades.

Pour écouter la suite : cliquez sur le player. 

 

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