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Le remindHIER de BiotechFinances

Tous les jours un bref écho des principales infos de la veille avec le remindHIER de BiotechFinances

Le Boston Paris Biotechnology Summit se déroulera le 18 mai prochain à l’Institut Pasteur à Paris. Présentation du programme, les enregistrements et les inscriptions sont désormais accessibles sur www.bostonbiotechnologysummit.com  (remindHIER du mard14/03/2017)

OncoDNA, thérapie ciblée du cancer, nomme Pierre Flamant au poste de directeur financier. Diplômé de l’UCL IAG (Louvain School of Management), Pierre Flamant, 40 ans, a débuté chez Arthur Andersen. En 2003, il a rejoint EVS Broadcast Equipment. En 2005, il est passé chez XDC, une spin-out d’EVS consacrée à la conversion numérique de l’industrie du cinéma, au sein de laquelle il a exercé des fonctions de leadership financier avant de devenir directeur financier de dcinex (anciennement XDC) en 2012. Après la prise de contrôle par Ymagis (Euronext Paris : MAGIS) en 2014, il a été promu directeur financier du groupe. (remindHIER du mard14/03/2017)

Hybrigenics (FR0004153930  ALHYG), annonce aujourd’hui son repositionnement stratégique privilégiant la R&D biopharmaceutique avec la cession du contrôle de sa filiale dédiée aux services protéomiques, Hybrigenics Services, à ses dirigeants et managers-clés. La société annonce également son CA 2016, en croissance de +30% par rapport à 2015 et qui atteint cette année un plus haut historique de 6,1 M€. (remindHIER du mard14/03/2017)

Lyonbiopôle, pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes vient de signer un partenariat avec le Centre Européen de Nutrition pour la Santé (CENS). Lyonbiopôle entend enrichir son action à travers des expertises de scientifiques, cliniciens et industriels du CENS et de catalyser ainsi, de manière éfficiente, la recherche et le développement de produits, services et usages innovants pour répondre aux enjeux de santé publique, en lien avec la nutrition. Il s’agit de favoriser la prévention et le traitement de maladies nutritionnelles telles que le diabète de type 2, l’obésité, l’hypertension, le cancer etc. afin de structurer une filière aux compétences et perspectives multiples est ainsi l’un des enjeux prioritaires du pôle. (remindHIER du mard14/03/2017)

Servier et Neurochlore signent un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de la bumétanide dans l’autisme chez l’enfant en Europe. Selon les termes de l’accord, Servier développera et commercialisera le produit en Europe et Neurochlore conservera les droits pour les USA. Les droits pour les autres pays sont en négociation. Le plan de développement inclut 3 études de phase 3 avec une formulation liquide orale destinée à l’enfant. Un dépôt de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché est envisagé fin 2021. (remindHIER du mard14/03/2017)

Remindhier : l’opération en bourse d’Avantium qui a levé 103 M€ sur Euronext Amsterdam et Euronext Bruxelles a été plusieurs fois sursouscrite

Sofinnova Partners, annonce le succès de l’introduction en bourse d’Avantium qui a levé 103 M€ sur Euronext Amsterdam et Euronext Bruxelles. Sofinnova Capital VI reste le principal actionnaire de la société. L’opération en bourse a été plusieurs fois sursouscrite.  Basée à Amsterdam, Avantium est une entreprise pionnière de la chimie renouvelable qui à partir de matériaux d’origine biologique développe des processus efficaces et des produits durables. Parmi ses nombreuses réussites, on trouve notamment la technologie YXY qui permet de produire du PEF : un plastique entièrement nouveau et de grande qualité, créé à partir de sucres industriels. Le PEF est 100 % recyclable et offre une solution rentable pour une utilisation allant des bouteilles aux films et fibres d’emballage, le positionnant pour devenir le matériel de conditionnement de la prochaine génération. (remindHIER du mard14/03/2017)

Quantum Genomics (Alternext – FR0011648971 – ALQGC), nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, annonce des résultats positifs issus d’études précliniques qui démontrent l’absence de génotoxicité chez les animaux et la nonphototoxicité du QGC001, son candidat médicament « first-in-class » pour le traitement de l’hypertension artérielle en monothérapie, Les résultats de ces études précliniques, réalisées selon les recommandations de la FDA (Food & Drug Administration) ont confirmé que QGC001 n’induisait pas de dommages sur les chromosomes ou sur l’appareil mitotique des cellules de moelle osseuse de rat après des administrations de doses orales allant jusqu’à 2 000 mg/kg/jour et qui excédent la dose thérapeutique attendue. De plus, QGC001 a été jugé non-phototoxique dans le test in vitro de phototoxicité 3T3 NRU recommandé par la FDA, utilisant la lignée cellulaire murine Balb/c 3T3. (remindHIER du mard14/03/2017)

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