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Le remindHIER de BiotechFinances

Vue laboratoire de Median Technologies

Tous les jours un bref écho des principales infos de la veille avec le remindHIER de BiotechFinances

Le Boston Paris Biotechnology Summit se déroulera le 18 mai prochain à l’Institut Pasteur à Paris. Présentation du programme, les enregistrements et les inscriptions sont désormais accessibles sur www.bostonbiotechnologysummit.com

Laurent Meijer, CEO de Manros Therapeutics

ManRos Therapeutics, le CHRU de Brest, le Centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) de la Fondation ildys à Roscoff, et la société, ont annoncé la poursuite de l’étude clinique de phase 2 visant à évaluer la bonne tolérance et les effets d’une nouvelle molécule (la roscovitine) pour le traitement de patients atteints de mucoviscidose et chroniquement infectés par Pseudomonas aeruginosa. Dans une première phase, 12 patients chroniquement infectés par Pseudomonas aeruginosa ont été recrutés et ont reçus soit 200 mg de roscovitine (8 patients) soit un placebo (4 patients) (1 mois de traitement + 1 mois de suivi). A l’issue de cettte phase, achevée fin mars 2017, et conformément au protocole, le comité de surveillance (CSI), constitué d’experts indépendants, et le comité scientifique (CS) de l’étude qui réunit les concepteurs de l’étude, ont rendu leurs conclusions. Sur la base de ces éléments portant sur la sécurité des patients, la poursuite de l’étude clinique est confirmée pour le passage à la dose de 400 mg de roscovitine/placebo avec poursuite de la surveillance globale et cardiaque des patients. 12 patients seront recrutés pour cette 2e phase. A l’issue de celle-ci, et sous réserve de l’accord des CSI et CS, une 3e et dernière phase sera engagée pour une dose de 800 mg de roscovitine/placebo/jour. (remindhier du mer12/04/2017)

Remindhier : des études précliniques menées en France et aux Etats-Unis conduisent à penser que la roscovitine pourrait constituer un traitement efficace dans la mucoviscidose qui touche près de 70 000 personnes en Europe et Amérique du Nord, dont 7 000 en France.

Transgene (FR0005175080 – TNG), immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, annonce le traitement du premier patient ayant un sarcome des tissus mous (soft tissue sarcoma, STS) dans la partie Phase 2 de l’essai clinique METROmaJX à l’Institut Bergonié (Bordeaux). METROmaJX est un essai clinique de Phase 1/2 évaluant la tolérabilité et l’efficacité de la co-administration de Pexa-Vec avec de faibles doses de cyclophosphamide chez des patients atteints de tumeurs solides avancées telles que le cancer du sein et le STS. Au cours de la partie Phase 1 de l’essai, l’association de Pexa-Vec et de faibles doses de cyclophosphamide a montré un profil de tolérabilité satisfaisant, permettant la poursuite de l’essai en Phase 2. Les résultats de la partie Phase 1 seront présentés à des congrès scientifiques à venir. La partie Phase 2 de cet essai ouvert recrutera des patients ayant un sarcome des tissus mous (STS) ou un cancer du sein HER2 négatif. Elle a pour but d’évaluer principalement l’efficacité anti-tumorale de cette combinaison innovante. L’Institut Bergonié est le promoteur de cet essai (essai dit « investigator-initiated ») qui bénéficie du soutien de l’INCa (Institut national du cancer) dans le cadre des projets CLIP. (remindhier du mer12/04/2017)

Fredrik Brag, CEO de Median Technologies.

Median Technologies (FR0011049824 – ALMDT), the Imaging Phenomics Company™, publie ses résultats annuels 2016. Chiffre d’affaires : 6,4 M€ en hausse de 64 % par rapport à 2015. La perte opérationnelle est de de 9 256 K€ et la perte nette de 9 111 K€. Au 31 décembre 2016, la trésorerie nette est de 41,8 M€. Les capitaux propres s’élèvent à 38,7 M€ suite à l’augmentation de capital réservée à FURUI pour 19,6 M€ et réalisée en décembre dernier.(remindhier du mer12/04/2017)

Valbiotis, solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques et à l’accompagnement nutritionnel des patients, annonce la signature de deux accords de collaboration, l’un avec la société Biofortis (Merieux NutriSciences), l’autre avec l’Université Catholique de Louvain (Belgique) dans le cadre d’un programme visant à évaluer l’efficacité du principe actif de Valedia, TOTUM-63, sur le microbiote intestinal. TOTUM-63, est une combinaison synergétique de 5 extraits végétaux qui a déjà prouvé, en études préclinique et clinique de Phase I/II, sa capacité à réguler plusieurs facteurs de risques impliqués dans le pré-diabète. Ce nouveau programme partenaire avec Biofortis, l’Université Catholique de Louvain et le Pr Patrice D. Cani, devrait permettre de valider les effets de TOTUM-63 sur le microbiote et son environnement, le microbiome.(remindhier du mer12/04/2017)

Abivax (FR0012333284 – ABVX), annonce l’extension de son portefeuille de candidats médicaments antiviraux avec un nouveau programme dédié au traitement des infections à virus Zika. A la suite d’un premier examen phénotypique de la chimiothèque antivirale d’ABIVAX qui comprend plus de 1 000 molécules, plusieurs petites molécules ont démontré une activité contre le virus Zika. Ces molécules feront l’objet d’une étude sur leur capacité à inhiber les lésions de cellules souches neuronales induites par le virus Zika, un mécanisme qui serait à l’origine de la microcéphalie et du syndrome Guillain-Barré observé chez les patients infectés par le virus Zika. (remindhier du mer12/04/2017)

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